Computed tomographic bronchioarterial ratio for brachycephalic dogs without pulmonary disease

The bronchoarterial (BA) ratio measured with computed tomography is widely used in human medicine to diagnose bronchial dilation or collapse. Although use of the BA ratio in veterinary medicine has been recently studied, this has not been evaluated in brachycephalic dogs predisposed to bronchial diseases including bronchial collapse. The purpose of this study was to establish BA ratios for brachycephalic dogs and compare the values with those of non-brachycephalic dogs. Twenty-three brachycephalic dogs and 15 non-brachycephalic dogs without clinical pulmonary disease were evaluated. The BA ratio of the lobar bronchi in the left and right cranial as well as the right middle, left, and right caudal lung lobes was measured. No significant difference in mean BA ratio was observed between lung lobes or the individual animals (p = 0.148). The mean BA ratio was 1.08 +/- 0.10 (99% CI = 0.98~1.18) for brachycephalic dogs and 1.51 +/- 0.05 (99% CI = 1.46~1.56) for the non-brachycephalic group. There was a significant difference between the mean BA ratios of the brachycephalic and non-brachycephalic groups (p = 0.00). Defining the normal limit of the BA ratio for brachycephalic breeds may be helpful for diagnosing bronchial disease in brachycephalic dogs.

Atrofia craneofacial: reporte de un caso / Craniofacial atrophy: report of a case

La asimetría craneana puede estar presente al momento del nacimiento o manifestarse durante los primeros meses de vida. El propósito de este reporte es presentar un caso de plagiocefalia anterior por amoldamiento intrauterino en una niña de 7 años de edad. Así como discutir las medidas preventivas, de diagnóstico y manejo de la deformidad craneana posicional en niños, sin evidencia de síndromes, patologías asociadas o enfermedades de la columna vertebral.

[Cerebro-oculo-nasal syndrome: a case report]

The most common congenital defect involving the face and jaws is cleft lip and palate. Exactly where they appear is determined by the locations at which fusion of the various facial processes failed to occur. The lip or the lip and palate together fail to close in approximately 1-1.5 in every 1,000 babies born. The presence of cleft lip and palate raises suspiscion to cerebro-oculo-nasal syndrome especially when accompanied by anophthalmia, mental retardation and hypoplasia of nares. In this article, one case of a 4-year-old boy with cerebro-oculo-nasal syndrome who had anophthalmia, median cleft lip and palate, a CNS defect and mental retardation has been reported. Discussion and Coclusion: Although anophthalmia is a rare congenital defect, its presence raises suspiscion to cerebro-oculo-nasal syndrome especially when accompanied by cleft lip and palate, mental retardation and hypoplasia of nares. Therefore, we can conclude that in patients with cleft of upper lip, hypoplasia of nares and anophthalmia, cerebro-oculo-nasal syndrome, must be considered. Since these abnormalities are also seen in Fraser syndrome the absence of digital and renal defects differentiates cerebro-oculo-nasal syndrome

Comorbilidad infrecuente en una niña afectada de craneosinostosis: a propósito de un caso / Comorbidity unusual in a girl suffering from craniosynostosis: a purpose of a case

La craneosinostosis secundaria a la obliteración prematura de una o varias suturas craneales, da lugar a deformidad de la bóveda y/o la base del cráneo. Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso. La acidosis tubular renal esta caracterizada por hipercalciuria y acidemia (8). Paciente femenina de 6 años de edad, con diagnóstico clínico radiológico de craneosinostosis turricefálica sin compromiso neurológico desde 6 meses de edad. Referida al CRN "Dr. Pastor Oropeza", allí se diagnóstica neurofibromatosis y acidosis tubular renal. Intervención neuroquirúrgica a los 4 años de edad en Caracas, el procedimiento se realizo sin complicaciones. La turricefália se produce por el cierre completo de la sutura coronal, presentándose un cráneo en torre con disminución de su diámetro antero posterior y alargado en altura.(3). En estudios realizados se ha observado la asociación con neurofibromatosis en baja proporción; sin embargo no se han descrito casos con acidosis tubular renal. La importancia de este caso radica en que la literatura no reporta un síndrome con las características clínicas de esta niña; siendo infrecuente dicha asociación de patologías en un mismo paciente; en la actualidad la niña presenta un desarrollo psicosocial e intelectual normal.

Escafocefalias / Escafocephalies

Se revisan 79 casos de escafocefalias de 144 casos de craneosinostosis recibidos en 10 años (79-89). La escafocefalia representó el 69,3 por ciento del total de craneosinostosis. Al 84,8 por ciento se le practicó electroencefalograma pre-operatorio: 23,3 por ciento anormal y 75,7 por ciento normal. De los anormales pre-operatorios mejoraron 66,6 por ciento después de las craniectomías y no hubo cambios en 33,3 por ciento. En radiografías simples, 9 casos de 79, presentaron signos de hipertensión endocraneana que desaparecieron después de la craniectomía. La sutura sagital sola estaba estenosada en 79,5 por ciento; sagital más lambdoidea derecha: 15,1 por ciento; sagital más lamboidea izquierda: 5,6 por ciento. La evaluación neurológica total fue normal en 88,6 por ciento; problemas de aprendizaje: 3,7 por ciento, trastornos de conducta, 63 por ciento y epilepsia, 0,87 por ciento. Como complicaciones post-operatorias en la totalidad de las estenosis: 2 fístulas de líquido cefalorraquídeo (1,75 por ciento); dos lesiones del seno sagital, 1 coagulopatía intravascular diseminada (0,87 por ciento). Un quiste leptomeningeo. Moldean su cabeza en 3 meses, 61 casos (77 por ciento) y sin moldeamientos 18 (22,7 por ciento). La mortalidad fue de 1 caso (0,87 por ciento) por shock hipovolémico en un caso de lesión del seno longitudinal

Síndrome de pfiffer asociado a cráneo en trébol: primer caso descrito en Venezuela / Pfeiffer s syndrome associated to cloverleaf skull: first case described in Venezuela

En 1964, Pfeiffer describió un síndrome que consiste en craneosinostosis, pulgares anchos, primer ortejo grande y sindactilia cutánea parcial de manos y pies, por lo que se incluyó en el grupo de los síndromes de acrocefalosindactilia. Se describe un lactante menor, masculino, producto de VII gesta, embarazo simple, a término, no controlado, sin complicaciones, madre y padre sanos, no consanguíneos, de 32 y 50 años, respectivamente; quien llena los criterios diagnóstiscos y pronósticos de Síndrome de Pfeiffer, subtipo 2. Se discuten los aspectos clínicos, radiológicos, tomográficos y genéticos

Diagnóstico diferencial entre microcefalia primaria, craneoestenosis y cierre precoz de fontanela / Differential diagnosis between primary microcefalia craneostenosis and early consolidation of fontanela

En el presente estudio se reporta la incidencia y el diagnóstico diferencial entre microcefalia primaria, craneostenosis y cierre precoz de fontanela, en el Hospital Universitario de Caracas y en el Hospital de Niños J.M. de Los Ríos. Se encontró un aumento notable de un buen volumen de cierre precoz de fontanela anterior, los niños totalmente normales; se encontró también hipertensión endocraneana en 42% en craneoestenosis con más de una sutura estenosada y 13% en craneoestenosis con más de una sola sutura involucrada. nosotros concluimos que la presencia de un cierre prematuro de la fontanela anterior en un craneo que tiene forma, medidas y armonía simétrica en su constitución, puede corresponder a una variante normal del desarrollo